货号： HY-10331

五氟丙酸钠盐

CAS：755037-03-7
分子式：C21H15ClF4N4O3
纯度：98%
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化合物英文学名	Regorafenib	化合物中文学名	瑞格菲尼
CAS号	755037-03-7	分子式	C21H15ClF4N4O3
分子量	482.815	精确质量	482.077
LogP	6.2257	PSA	92.35
密度	1.491 g/cm3	沸点	513.4ºC at 760 mmHg
闪点	264.3ºC

产品描述:Regorafenib (BAY 73-4506) is a multi-target inhibitor for VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRBeta, Kit, RET and Raf-1 with IC50 of 13 nM/4.2 nM/46 nM, 22 nM, 7 nM, 1.5 nM and 2.5 nM, respectively. IC50 value: Target: VEGFR; Raf; PDGFRBeta in vitro: Regorafenib strongly prevents VEGFR2 autophosphorylation in NIH-3T3/VEGFR2 cells with IC50 of 3 nM. In HAoSMCs, regorafenib suppress PDGFR-Beta autophosphorylation after stimulation with PDGF-BB, with an IC50 of 90 nM. Regorafenib also inhibits FGFR signaling in MCF-7 breast cancer (BC) cells stimulated with FGF10. Regorafenib very potently inhibited the mutant receptors KITK642E and RETC634W, with IC50 of approximately 20 nM and 10 nM, respectively. Regorafenib inhibits the proliferation of VEGF165-stimulated HUVECs, with an IC50 of approximately 3 nM. Regorafenib prevents the proliferation of FGF2-stimulated HUVECs and of PDGF-BB-stimulated HAoSMCs with IC50 of 127 nM and 146 nM, respectively [1]. Regorafenib targets both tumor cell proliferation and tumor vasculature through inhibition of receptors of tyrosine kinases (VEGFR, KIT, RET, FGFR, and PDGFR) and serine/threonine kinases (Raf and p38MAPK) [2]. Regorafenib suppresses growth of human Hep3B, PLC/PRF/5 and HepG2 cells in a concentration- and time-dependent manner [3]. in vivo: Regorafenib reveals potent dose-dependent TGI in various preclinical human xenograft models in mice, with tumor shrinkages in breast MDA-MB-231 and renal 786-O carcinoma models. Regorafenib prevents not only the growth of syngeneic primary 4T1 breast tumors growing orthotopically in the fat pad, but also suppresses the formation of tumor metastasis in the lung [1].
产品链接:http://www.medchemexpress.com/PIK-294.html
产品链接:http://www.medchemexpress.cn/regorafenib.html

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产品名称: 五氟丙酸钠盐

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