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MedChemexpress

货号: HY-17441

唑吡坦

特殊类别提示: 精神药品 、 DEA管制类化学品 详情
  • 82626-48-0
  • C19H21N3O
  • 98%
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信息更新时间:2018.06.10
  • 唑吡坦
  • 98%
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  • 7日
  • HY-17441
化合物信息 [查看化合物百科]
化合物英文学名 zolpidem 化合物中文学名 唑吡坦
CAS号 82626-48-0 分子式 C19H21N3O
分子量 307.39 精确质量 307.168
LogP 3.2488 PSA 37.61
外观与性状 白色至灰白色结晶粉末 折射率 1.601
储存条件 Store at RT 密度 1.12g/cm3
熔点 189-191°C
详细描述
产品描述:Zolpidem(SL 800750) is an inhibitory neurotransmitter, by binding to GABAA receptors at the same location as benzodiazepines. IC50 Value: 75 nM (EC50)[1] Target: GABAA receptor in vitro: All granule cell GABAR currents were uniformly sensitive to Zn2+ (IC50 = 29 microM), diazepam (EC50 = 158 nM), zolpidem (EC50 = 75 nM), and dimethoxyl-4-ethyl-beta-carboline-3-carboxylate (IC50 = 60 nM) [1]. The kinetic profile for zolpidem metabolite formation by each individual cytochrome was combined with estimated relative abundances based on immunological quantification, yielding projected contributions to net intrinsic clearance of: 61% for 3 A4, 22% for 2C9, 14% for 1A2, and less than 3% for 2D6 and 2C19 [2]. in vivo: Studying alpha1(H101R) mice, which possess zolpidem-insensitive alpha(1)-GABA(A) receptors, we show that the sedative action of zolpidem is exclusively mediated by alpha(1)-GABA(A) receptors [3]. In wild type mice, zolpidem depressed motor activity in a dose-dependent manner (
产品链接:http://www.medchemexpress.com
产品链接:http://www.medchemexpress.cn/zolpidem.html

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唑吡坦

82626-48-0

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