货号： HY-76710

盐酸纳曲酮

特殊类别提示： 吗啡类似物详情

CAS：16676-29-2
分子式：C20H24ClNO4
纯度：98%
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化合物英文学名	Naltrexone Hydrochloride	化合物中文学名	盐酸纳曲酮
CAS号	16676-29-2	分子式	C20H24ClNO4
分子量	377.862	精确质量	377.139
LogP	2.2653	PSA	70
外观与性状	白色结晶粉末	储存条件	2-8ºC
蒸汽压	2.71E-13mmHg at 25°C	密度	1.47 g/cm3
熔点	274-2760C	沸点	558.1ºC at 760 mmHg
闪点	291.4ºC

产品描述:Naltrexone hydrochlorideis an opioid receptor antagonist used primarily in the management of alcohol dependence and opioid dependence. IC50 Value: Target: Opioid Receptor Naltrexone is competitive antagonist for μ, κ, Delta, and σ-opioid receptors, Naltrexone has greater oral efficacy and longer duration of action than naloxone. Naltrexone treatment caused a doubling in the density of [3H]DAMGO binding sites in both whole brain membranes and the 7315c cell membranes. Naltrexone treatment may have slightly diminished the affinity of mu opioid receptors for [3H]DAMGO (by 1.5- to 2-fold), but the precision of the assay was inadequate to determine whether this difference was significant. Naltrexone treatment also had no effect on the potency or efficacy of guanosine 5\'-O-(3-thiotriphosphate) in diminishing [3H]DAMGO binding to either whole brain or 7315c cell membranes. Naltrexone which has no SP receptor antagonistic action, not only indirectly acts on SP-ergic neurons but also causes a change in the apparent affinity of NK-1 receptor (as reflected by changes in IC50 values) in the striatum. Cellular inositol-1,4,5-trisphosphate [Ins(1,4,5)P3], quantified by a highly sensitive and selective radioreceptor mass assay, was increased in the striatum by 28% relative to control levels.
产品链接:http://www.medchemexpress.com/Trabectedin.html
产品链接:http://www.medchemexpress.cn/naltrexone-hydrochloride.html

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产品名称: 盐酸纳曲酮

CAS号：: 16676-29-2

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