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MedChemexpress

货号: HY-10440

2-氯-N-[4-氯-3-(2-吡啶基)苯基]-4-(甲磺酰基)苯甲酰胺

  • 879085-55-9
  • C19H14Cl2N2O3S
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信息更新时间:2018.06.10
  • 2-氯-N-[4-氯-3-(2-吡啶基)苯基]-4-(甲磺酰基)苯甲酰胺
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  • HY-10440
化合物信息 [查看化合物百科]
化合物英文学名 vismodegib 化合物中文学名 2-氯-N-[4-氯-3-(2-吡啶基)苯基]-4-(甲磺酰基)苯甲酰胺
CAS号 879085-55-9 分子式 C19H14Cl2N2O3S
分子量 421.297 精确质量 420.01
LogP 5.865 PSA 84.51
折射率 1.64 密度 1.44
沸点 561.6ºC at 760 mmHg 闪点 293.4ºC
详细描述
产品描述:Vismodegib (GDC-0449) is a more potent novel and specific synthetic oral hedgehog pathway inhibitor with an IC50 of 3 nM; also inhibits P-gp with IC50 of 3.0 μM. IC50 value: 3 nM (hedgehog); 3.0 uM (P-gp) [1] Target: hedgehog in vitro: GDC-0449 targets the Hedgehog signaling pathway, blocking the activities of the Hedgehog-ligand cell surface receptors PTCH and/or SMO and suppressing Hedgehog signaling. GDC-0449 prevents multiple ATP-binding cassette (ABC) transporters. GDC-0449 also blocks ABCG2, Pgp, and MRP1-important ABC transporters associated with MDR. GDC-0449 is a potent inhibitor of ABC transporters, ABCG2/BCRP and ABCB1/Pgp, and is a mild inhibitor of ABCC1/MRP1. In ABCG2-overexpressing HEK293 cells, GDC-0449 increases retention of the fluorescent ABCG2 substrate BODIPY-prazosin and resensitizes these cells to mitoxantrone. In Madin-Darby canine kidney II cells engineered to overexpress Pgp or MRP1, GDC-0449 increases the retention of calcein-AM and resensitizes them to colchicine. GDC-0449 also resensitizes human non-small cell lung carcinoma cells NCI-H460/par and NCI-H460/MX20, which overexpress ABCG2 in response to mitoxantrone, to mitoxantrone, and to topotecan or SN-38. The IC50 values of GDC-0449 for prevention of ABCG2 and Pgp are about 1.4 μM and 3.0 μM, respectively [2]. GDC-0449 alters intracellular Ca2+ homeostasis and inhibits cell growth in cisplatin-resistant lung cancer cells [3]. in vivo: GDC-0449 has been used to treat medulloblastoma in animal models [2]. GDC-0449 prevents the growth of primary pancreatic xenografts without non-specifically inhibiting pancreatic cell proliferation. Oral dosing of GDC-0449 causes tumor regressions in the Ptch(+/-) allograft model of medulloblastoma at doses ≥25 mg/kg and tumor growth inhibition at doses up to 92 mg/kg dosed twice daily in two ligand-dependent colorectal cancer models, D5123, and 1040830. Analysis of Hh pathway activity and PK/PD modeling reveals that GDC-0449 inhibits Gli1 with a similar IC50 in both the medulloblastoma and D5123 models (0.165 μM and 0.267 μM, respectively). Pathway modulation is linked to efficacy using an integrated PK/PD model revealing a steep relationship where > 50% of the activity of GDC-0449 is associated with >80% repression of the Hh pathway [4].
产品链接:http://www.medchemexpress.com/TG-101348.html
产品链接:http://www.medchemexpress.cn/vismodegib.html

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2-氯-N-[4-氯-3-(2-吡啶基)苯基]-4-(甲磺酰基)苯甲酰胺

879085-55-9

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