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MedChemexpress

货号: HY-N0541

拟人参皂苷F11

  • 69884-00-0
  • C42H72O14
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信息更新时间:2018.06.10
  • 拟人参皂苷F11
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  • HY-N0541
化合物信息 [查看化合物百科]
化合物英文学名 (3b,6a,12b,24R)-20,24-Epoxy-3,12,25-trihydroxydammaran-6-yl 2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 化合物中文学名 拟人参皂苷F11
CAS号 69884-00-0 分子式 C42H72O14
分子量 801.013 精确质量 800.492
LogP 1.3586 PSA 228.22
折射率 1.597 密度 1.33 g/cm3
沸点 889.5ºC at 760 mmHg 闪点 491.8ºC
详细描述
产品描述:Pseudoginsenoside-F11 (PF11), a component of Panax quinquefolium (American ginseng), has been demonstrated to antagonize the learning and memory deficits induced by scopolamine, morphine and methamphetamine in mice. IC50 value: Inhibition of diprenorphine binding with an IC50 of 6.1 μM Target: In vitro: Biochemical experiments revealed that PF11 could inhibit diprenorphine (DIP) binding with an IC50 of 6.1 μM and reduced the binding potency of morphine in Chinese hamster ovary (CHO)-μ cells [2]. In vivo: One in vivo model of cisplatin-induced acute renal failure was performed. The results showed that pretreatment with Pseudoginsenoside F11 reduced cisplatin-elevated blood urea nitrogen and creatinine levels, as well as ameliorated the histophathological damage [1]. We tested the effects of Pseudoginsenoside F11 on morphine-induced development of behavioral sensitization and alterations in glutamate levels in the medial prefrontal cortex (mPFC) in freely moving mice by using in vivo microdialysis. As the results shown, Pseudoginsenoside F11 antagonized the development of behavioral sensitization and decrease of glutamate in the mPFC induced by morphine [3].
产品链接:http://www.medchemexpress.com/Bavachalcone.html
产品链接:http://www.medchemexpress.cn/pseudoginsenoside-f11.html

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拟人参皂苷F11

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