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咪达那新

CAS：170105-16-5
分子式：C20H21N3O
纯度：98%
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化合物英文学名	4-(2-methylimidazol-1-yl)-2,2-diphenylbutanamide	化合物中文学名	咪达那新
CAS号	170105-16-5	分子式	C20H21N3O
分子量	319.4	精确质量	319.168
LogP	4.2029	PSA	61.9
折射率	1.602	蒸汽压	1.96E-13mmHg at 25°C
密度	1.12g/cm3	沸点	579.7ºC at 760mmHg
闪点	304.4ºC

产品描述:Imidafenacin(KRP-197; ONO-8025) is a potent and selective inhibitor of M3 receptors with Kb of 0.317 nM; less potent for M2 receptors(IC50=4.13 nM). IC50 value: 0.3 nM(M3) [1] in vitro: KRP-197 showed equipotent anti-M2 and anti-M3 activity and decreased subtype-selectivity [1]. in vivo: Intraduodenal administration of KRP-197 (0.04±0.30 mg/kg) inhibited bladder contraction dose-dependently, and the ED30 value was 0.11 mg/kg. The inhibitory action of KRP-197 on the bladder contraction was 19 times as potent as that of oxybutynin. KRP-197 showed preventive action against the decrease in bladder capacity induced by carbachol (ED50 0.074 mg/kg, intragastric administration), and the potency of the inhibitory action was 15-fold greater than that of oxybutynin [1]. The learning-inhibitory doses of intravenous oxybutynin hydrochloride and tolterodine tartrate were 0.3 and 3 mg/kg in sham-operated rats and 0.1 and 1 mg/kg in nbM-lesioned rats, respectively. Thus, the learning impairments by those antimuscarinics were more sensitive in nbM-lesioned rats than in sham-operated rats. On the other hand, intravenous administration of imidafenacin had no influence on learning in either case of the rats. In normal rats, however, intracerebroventricular administration of imidafenacin impaired learning to the same degree as that of oxybutynin hydrochloride [2].
产品链接:http://www.medchemexpress.com/Flavoxate-hydrochloride.html
产品链接:http://www.medchemexpress.cn/imidafenacin.html

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产品名称: 咪达那新

CAS号：: 170105-16-5

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