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MedChemexpress

货号: HY-12787

2-氯-5-(2-苯基-5-(吡啶-4-基)-1H-咪唑-4-基)苯酚

  • 303727-31-3
  • C20H14ClN3O
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信息更新时间:2018.06.10
  • 2-氯-5-(2-苯基-5-(吡啶-4-基)-1H-咪唑-4-基)苯酚
  • 98%
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  • HY-12787
化合物信息 [查看化合物百科]
化合物英文学名 2-chloro-5-(2-phenyl-5-pyridin-4-yl-1H-imidazol-4-yl)phenol 化合物中文学名 2-氯-5-(2-苯基-5-(吡啶-4-基)-1H-咪唑-4-基)苯酚
CAS号 303727-31-3 分子式 C20H14ClN3O
分子量 347.798 精确质量 347.083
LogP 5.1647 PSA 61.8
折射率 1.671 密度 1.335g/cm3
沸点 579.783ºC at 760 mmHg 闪点 304.442ºC
详细描述
产品描述:L-779450 is a potent, ATP-competitive Raf kinase inhibitor (IC50 =10 nM) that displays > 7, > 30 and > 70-fold selectivity over p38Alpha, GSK3Beta and Lck respectively. IC50 value: Target: Raf inhibitor L-779450 suppressed DNA synthesis and induced apoptosis in hematopoietic FDC-P1 cells transformed to grow in response to either Raf-1 or A-Raf (FD/DeltaRaf-1:ER and FD/DeltaA-Raf:ER), but it displayed less effects on DNA synthesis and apoptosis when the cells were cultured in IL-3. L-779450 was less effective on B-Raf- or MEK1-responsive cells [1]. Treatment with L779450, but not PLX4720, induced strong KSR1/B-Raf binding in A549 and HMCB cells that possess oncogenic Ras proteins, in the Cal12T line that contains an impaired activity B-Raf mutant, and, surprisingly, in A375 melanoma cells that are homozygous for V600E-B-Raf. L779450-induced B-Raf/C-Raf dimerization was not reduced in MEFs expressing the R615H- and C809Y-KSR1 mutants unable to bind B-Raf; whereas B-Raf/C-Raf dimerization was abolished in cells expressing S297A/S392A-KSR1 that exhibits enhanced inhibitor-induced B-Raf binding [3].
产品链接:http://www.medchemexpress.com/6-OAU.html
产品链接:http://www.medchemexpress.cn/l-779450.html

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采购信息

2-氯-5-(2-苯基-5-(吡啶-4-基)-1H-咪唑-4-基)苯酚

303727-31-3

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产品名称 纯度 规格 地区 货期 公司名称 参考 操作
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