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MedChemexpress

货号： HY-12380A

阿替美唑

  • 104054-27-5
  • C14H16N2
  • 98%
  • 7日

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MedChemexpress
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信息更新时间：2018.06.10
  • 阿替美唑
  • 98%
  • 10mg
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  • 7日
  • HY-12380A
化合物信息 [查看化合物百科]
化合物英文学名 5-(2-ethyl-1,3-dihydroinden-2-yl)-1H-imidazole 化合物中文学名 阿替美唑
CAS号 104054-27-5 分子式 C14H16N2
分子量 212.29 精确质量 212.131
LogP 2.8563 PSA 28.68
外观与性状 灰白色至淡黄色晶体粉末 折射率 1.594
蒸汽压 2.95E-05mmHg at 25°C 密度 1.115 g/cm3
沸点 367.1ºC at 760 mmHg 闪点 178ºC
详细描述
产品描述:Atipamezole(MPV1248) is an alpha-adrenoceptor antagonist with high affinity and selectivity for the alpha 2-receptor. IC50 value: Target: alpha2-adrenoceptor antagonist in vitro: The alpha2-adrenoceptor antagonist atipamezole was a potent inhibitor of aldosterone release (range 10-1000 nM) [1]. In receptor binding studies [( 3H]-clonidine and [3H]-prazosin displacement) an alpha 2/alpha 1 selectivity ratio of 8526 was obtained for atipamezole, while idazoxan and yohimbine showed ratios of 27 and 40, respectively. Atipamezole had also about a 100 times higher affinity on alpha 2-adrenoceptors than the reference compounds [3]. in vivo: In vivo studies of [3H]atipamezole demonstrated good penetration into the brain (0.3-1.8% injected dose/g at 5 min, depending upon brain region). In addition, [3H]atipamezole displayed rapid in vivo clearance of nonspecific binding such that at 1 h following an i.v. injection of the drug (100 microCi/animal, rat tail vein administration) the pattern of radioactivity in the brain correlated very well with the receptor distribution as seen by in vitro autoradiography [2]. In mice, medetomidine-induced sedation was effectively antagonized by atipamezole [3].
产品链接:http://www.medchemexpress.com/GK921.html
产品链接:http://www.medchemexpress.cn/atipamezole.html

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采购信息

阿替美唑

104054-27-5

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产品名称 纯度 规格 地区 货期 公司名称 参考 操作
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