货号： HY-N0143

根皮苷

CAS：60-81-1
分子式：C21H24O10
纯度：98%
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化合物英文学名	phlorizin	化合物中文学名	根皮苷
CAS号	60-81-1	分子式	C21H24O10
分子量	436.409	精确质量	436.137
LogP	-0.2024	PSA	177.14
外观与性状	淡黄色粉末	折射率	-54 ° (C=3.2, 95% EtOH)
储存条件	2-8ºC	密度	1.555 g/cm3
熔点	113-114 °C(lit.)	沸点	770ºC at 760 mmHg
闪点	270.7ºC

产品描述:Phlorizin, a natural product and dietary constituent found in a number of fruit trees, is a 2\'-glucoside of phloretin, Phlorizin is a competitive and classic inhibitor of hSGLT1(Ki=300 nM) and hSGLT2(Ki= 39 nM). IC50 value: 300 nM (Ki, SGLT1); 39 nM (Ki, SGLT2) [1] Target: SGLT1; SGLT2 in vitro: Inhibition by phlorizin was competitive, with K(i) values of 0.3 muM in hSGLT1 and 39 nM in hSGLT2 [1]. Phlorizin was unable to exchange with dapagliflozin bound to hSGLT2. In contrast, dapagliflozin, fluoro-dapagliflozin, and galacto-dapagliflozin dissociated quickly from hSGLT1 (t(1/2,Off) = 1-2 s), and phlorizin readily exchanged with dapagliflozin bound to hSGLT1 [2]. in vivo: A PK-PD model was developed next to analyze the inhibitory effect of phlorizin on renal glucose reabsorption. The model suitably expressed the concentration-dependent inhibitory effect of phlorizin on renal glucose reabsorption. The in vivo inhibition constants of phlorizin for SGLT in rats were estimated to be 67 nM for SGLT1 and 252 nM for SGLT2, which are similar to the in vitro data reported previously [3]. Phlorizin significantly decreased body weight gain and the levels of serum fasting blood glucose (FBG), triglycerides (TG), total cholesterol (TC), and advanced glycation end products (AGEs). Morphologic observations showed that normal myocardial structure was better preserved after phlorizin treatment [4].
产品链接:http://www.medchemexpress.com/Netupitant-metabolite-N-desmethyl-Netupitant.html
产品链接:http://www.medchemexpress.cn/phlorizin.html

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产品名称: 根皮苷

CAS号：: 60-81-1

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