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MedChemexpress

货号： HY-13418A

6-[4-(2-哌啶-1-基乙氧基)苯基]-3-吡啶-4-基吡唑并[1,5-A]嘧啶

特殊类别提示： 吗啡类似物 详情
  • 866405-64-3
  • C24H25N5O
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信息更新时间：2018.06.10
  • 6-[4-(2-哌啶-1-基乙氧基)苯基]-3-吡啶-4-基吡唑并[1,5-A]嘧啶
  • 98%
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  • 1 mg
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  • HY-13418A
化合物信息 [查看化合物百科]
化合物英文学名 dorsomorphin 化合物中文学名 6-[4-(2-哌啶-1-基乙氧基)苯基]-3-吡啶-4-基吡唑并[1,5-A]嘧啶
CAS号 866405-64-3 分子式 C24H25N5O
分子量 399.488 精确质量 399.206
LogP 4.2609 PSA 55.55
折射率 1.67 储存条件 2-8ºC
密度 1.255g/cm3
详细描述
产品描述:Dorsomorphin(Compound C; BML-275) has been shown to act as a potent and selective inhibitor of AMPK (AMP-activated protein kinase; Ki = 109 nM), induced by AICAR and metformin; also inhibits the bone morphogenetic protein type 1 receptors ACTR-I (ALK2), BMPR-IA (ALK3), and BMPR-IB (ALK 6). IC50 value: 109 nM (Ki for AMPK) Target: AMPK in vitro: Compound C treatment of MCF7 cells led to Bax redistribution from the cytoplasm to mitochondria and cell death.ceramide synthase 5 (LASS/CerS 5) is involved in Compound C-induced ceramide upregulation. Downregulation of LASS/CerS 5 was found to attenuate Compound C-mediated ceramide production, Bax redistribution, and cell death [1]. compound C prevented UPR marker glucose-regulated protein 78 (GRP78) accumulation and exerted enhanced cytotoxicity during glucose deprivation. compound C had a unique mode of action to suppress the transcriptional activation of UPR-targeted genes, as compared with the classic UPR inhibitors versipelostatin and biguanides. Surprisingly, the UPR-inhibiting activity of compound C was not associated with either AMPK or BMP signaling inhibition [2]. Compound C-mediated inhibition of AMPK and raptor in U251 cells was associated with paradoxical decrease in phosphorylation of AMPK/raptor-repressed mTOR, a major negative regulator of autophagy, and its downstream target p70S6K [3]. in vivo:
产品链接:http://www.medchemexpress.com/Regorafenib-Hydrochloride.html
产品链接:http://www.medchemexpress.cn/dorsomorphin.html

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采购信息

6-[4-(2-哌啶-1-基乙氧基)苯基]-3-吡啶-4-基吡唑并[1,5-A]嘧啶

866405-64-3

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