货号： HY-11063

2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇

CAS：162359-55-9
分子式：C19H33NO2
纯度：98%
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化合物英文学名	fingolimod	化合物中文学名	2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇
CAS号	162359-55-9	分子式	C19H33NO2
分子量	307.471	精确质量	307.251
LogP	3.9046	PSA	66.48
密度	1.016	沸点	479.5ºC at 760 mmHg
闪点	243.8ºC

产品描述:Fingolimod(FTY720 free base) is a S1P antagonist with IC50 of 0.033 nM. Target: S1P Fingolimod(FTY720 free base) is a S1P antagonist with IC50 of 0.033 nM. The inhibitory effect of S1P is revered by various concentrations of FTY720, with IC50 effect of 173 nM. In addition, FTY720 (10 nM) alone exerts no effect on the expression of co-stimulatory molecules. FTY720 reverses the increased expression of HLA-I induced by S1P for both the percentages of cells and the MFI, upon comparing the effect of S1P to the effect of combining S1P with FTY720 [1]. Medium and high-dose FTY720-P also enhances the levels of TGF-Beta1. TGF-Beta1 and Foxp3 mRNA expression are upregulated in the high-dose FTY720-P group. The proliferation of effector T cells is suppressed significantly in the medium and high-dose FTY720-P group at a Treg/Teff cell ratio of 1:1. At a ratio of 1:1, the proliferation of effector T cells is also suppressed in the high-dose FTY720 group [2]. FTY720 is effective in Ph+ but not Ph- ALL xenografts using an early disease model. FTY720 produces a significant reduction in disease burden in the Ph+ ALL xenografts using an early disease model. Ph+ human ALL xenografts responds to FTY720 with an 80 % reduction in overall disease if treatment has been initiated early on. In contrast, treatment of mice with FTY720 does not result in reduced leukemia compared to controls using four separate human Ph- ALL xenografts [3].
产品链接:http://www.medchemexpress.com/BX-912.html
产品链接:http://www.medchemexpress.cn/fingolimod.html

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产品名称: 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇

CAS号：: 162359-55-9

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