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范德（北京）生物科技有限责任公司

货号： HCQ000009

(2R,3R,4S,5R)-2-(4-aminopyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-7-yl)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-carbonitrile

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信息更新时间：2020.07.20
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化合物信息 [查看化合物百科]
化合物英文学名 (2R,3R,4S,5R)-2-(4-aminopyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-7-yl)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-carbonitrile 化合物中文学名 (2R,3R,4S,5R)-2-(4-aminopyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-7-yl)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-carbonitrile
CAS号 1191237-69-0 分子式 C12H13N5O4
分子量 291.263 精确质量 291.097
LogP -1.27552 PSA 149.92
详细描述

GS441524；瑞德西韦中间体；瑞德西韦杂质GS-441524；EVO-984；EVO 984

GS-441524与瑞德西韦相比较，研究发现GS-441524不能很好地进入细胞。

GS-441524 has been found to transport poorly into cells compared to remdesivir.GS-441524 is phosphorylated 3 times to form the active nucleoside triphosphate。

GS-441524被三磷酸活化后，可以形成“GS-441524三磷酸腺”（GS-443902|1355149-45-9），目前已经被应用于抑制新型冠状病毒的研究中，实验证明GS-443902可以终止新型冠状病毒的复制。GS-441524合成制备的工艺说明：

制备方法：将1.50g（I-1）的核苷化合物加入圆底烧瓶中，将200mL四氢呋喃和2.47g（F）的活性磷酸酯在冰浴中冷却至0℃ 在搅拌下缓慢加入10mL的叔丁基氯化镁溶液（1.0M四氢呋喃溶液）。滴加完成后，将温度升至40℃，并使反应进行2小时。 反应后，将反应溶液在减压下浓缩，将浓缩物加入到200mL二氯甲烷中，并用50mL饱和氯化钠溶液洗涤两次。有机相用无水硫酸钠干燥并在减压下浓缩。 通过硅胶柱色谱法使用乙酸乙酯/石油醚＝ 1/1的混合物作为洗脱剂分离浓缩的残余物，获得1.58g（I-6）的化合物，并且计算的产率为52％。步骤1：（2R，3R，4S，5R）-2-（4-氨基吡咯并[1,2-f] [1,2,4]三嗪-7-基）-3,4-二羟基-5-（ 羟甲基）四氢呋喃-2-腈与叔丁基氯化镁在四氢呋喃中于20℃加热； 持续0.5h； 冰冷却；

步骤2：四氢呋喃中于20℃的环戊基（（全氟苯氧基）（苯氧基）磷酰基）-L-丙氨酸盐； 持续24小时。

http://www.bio-fount.com/

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(2R,3R,4S,5R)-2-(4-aminopyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-7-yl)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-carbonitrile

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