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| 化合物英文学名 | 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-ylquinoline-3-carboxylic acid,2-hydroxypropanoic acid | 化合物中文学名 | 乳酸环丙沙星 |
|---|---|---|---|
| CAS号 | 97867-33-9 | 分子式 | C20H22FN3O5 |
| 分子量 | 403.404 | 精确质量 | 403.154 |
| LogP | 1.3431 | PSA | 100.87 |
| 外观与性状 | 白色或黄色结晶粉末 | 熔点 | 255-257ºC |
| 沸点 | 581.8ºC at 760 mmHg | 闪点 | 305.6ºC |
乳酸环丙沙星
CAS No. 97867-33-9
C17H18FN3O3. C3H6O3
M.W. 331.35 90.08
环丙沙星为合成的第三代喹诺酮类抗菌药物，具广谱抗菌活性，杀菌效果好，几乎对所有细菌的抗菌活性均较诺氟沙星及依诺沙星强2～4倍，对肠杆菌、绿脓杆菌、流感嗜血杆菌、淋球菌、链球菌、军团菌、金黄色葡萄球菌具有抗菌作用。
药物的杂质是指药物中存在的无治疗作用或者影响药物的稳定性、疗效,甚至对人体的健康有害的物质。在药物的研究、生产、贮存和临床应用等方面,必须保持药物的纯度,降低药物的杂质,这样才能保证药物的有效性和安全性。通常可以将药物的结构、外观性状、理化常数、杂质检查和含量测定等方面作为一个相互关联的整体来评价药物的纯度。药物中含有的杂质是影响药物纯度的主要因素,如药物中含有超过限量的杂质,就有可能使理化常数变动,外观性状产生变异,并影响药物的稳定性;杂质增多也必然使药物的含量偏低或活性降低,毒副作用显著增加。因此,药物的杂质检查是控制药物纯度,提高药品质量的一个非常重要的环节；
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|---|---|---|---|---|---|---|---|
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