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| 化合物英文学名 | TROXERUTIN | 化合物中文学名 | 曲克芦丁 |
|---|---|---|---|
| CAS号 | 7085-55-4 | 分子式 | C33H42O19 |
| 分子量 | 742.675 | 精确质量 | 742.232 |
| LogP | -2.6906 | PSA | 297.12 |
| 外观与性状 | 淡黄色粉末 | 折射率 | 1.689 |
| 稳定性 | Stable at normal temperatures and pressures. | 储存条件 | Keep tightly closed. |
| 密度 | 1.65 g/cm3 | 熔点 | 168 - 176ºC |
| 沸点 | 1058.4ºC at 760 mmHg | 闪点 | 332ºC |
功能主治：
能抑制血小板的凝集，有防止血栓形成的作用。同时能对抗5一羟色胺、缓激肽引起的血管损伤，增加毛细血管抵抗力，降低毛细血管通透性，可防止血管通透性升高引起的水肿。对急性缺血性脑损伤有显著的保护作用。适用于脑血栓形成和脑栓塞所致的偏瘫、失语以及心肌梗死前综合症、动脉硬化、中心性视网膜炎、血栓性静脉炎、静脉曲张、血管通透性升高引起的水肿等.
药理作用：
本品系芦丁经羟乙基化制成的半合成黄酮化合物，具有抑制红细胞和血小板凝聚作用，防止血栓形成，同时能增加血中氧的含量，改善微循环，促进新血管生成以增进侧支循环。它对内皮细胞有保护作用，能对抗5-羟色胺和缓激肽引起的血管损伤，增加毛细血管的抵抗力，降低毛细血管的通透性，有防止因血管通透性升高而引起的水肿的作用，并有抗放射性损伤、药动学 口服曲克芦丁主要从胃肠道吸收，达峰时间（Cmax）1～6小时，血浆蛋白结合率为30%左右，消除半衰期（t1/2β）10～25小时，可能存在肠肝循环，代谢产物70%随粪便排出体外。
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