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货号: HZB0353-S
化合物英文学名 | Brivudine | 化合物中文学名 | 溴夫定 |
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CAS号 | 69304-47-8 | 分子式 | C11H13BrN2O5 |
分子量 | 333.135 | 精确质量 | 332.001 |
LogP | -0.4571 | PSA | 104.55 |
折射率 | 1.708 | 储存条件 | 库房通风低温干燥 |
密度 | 1.857 g/cm3 | 熔点 | 165ºC |
沸点 | 382.9ºC at 760 mmHg | 闪点 | 185.4ºC |
溴夫定(标准品)
分子式:C11H13BrN2O5 分子量:333.14
技术参数:
外观:白色至淡黄色结晶性粉末
熔点:166 °C
溶解性:溶于水(略溶),和甲醇
密度:1.86 g/cm3 (预测)
干燥失重:≤0.5%
含量:≥98.5%
IC50:人疱疹病毒2: IC50 = 76 nM (人); 人疱疹病毒1: IC50 = 1.4 µM (人);
HIV-1(RF): IC50 = 739 µM (CEM); HEL: IC50 = 0.0007 µg/ml (人);
人疱疹病毒3: IC50 = 0.0009 µg/ml (人)
用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。本品是一种无药理活性物质,在透入被水痘、带状疱疹病毒(VZV)或Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-Ⅰ)感染的细胞后才转化成真正的抑制病毒的药物。本品进入被感染细胞后,被细胞胸腺嘧啶脱氧核苷激酶磷酸化,生成单磷酸酯(MP)衍生物和二磷酸酯(DP)衍生物,细胞激酶的作用使DP转化成三磷酸酯(TP)衍生物。本品的三磷酸酯衍生物是病毒逆转录酶的抑制剂及底物。由于TP参入DNA链和随后链被终止,从而阻断了原病毒DNA的形成。本品TP对病毒逆转录酶的亲和力比细胞DNA聚合酶更强,故可选择性抑制病毒酶的活性。本药体外实验表明:对水痘、VZV以及单纯性疱疹病毒Ⅰ型(HSV-Ⅰ)非常敏感,对爱一巴病毒(Epstein-Barr Virusl、EBV)也敏感;但对巨细胞病毒、Ⅱ型单纯性疱疹病毒,HSV-Ⅰ和VZV的胸苷激酶阴性株不敏感。
储存条件:室温,避光防潮密闭干燥。
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